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- 适应症：适用于无法手术切除的肿瘤/，如复发性卵巢癌、宫颈癌转移灶等。

81名完成分子诊断的患者中，23名接受了分子匹配治疗，并接受了随访以进行临床结果分析/。在其余 58 名未接受分子匹配治疗的患者中，6 名患者在 MTB 会诊之前或之后不久死亡，7 名患者接受了 BSC，7 名患者仍采用之前的治疗方案，9 名患者由于随访时间短（<3 个月）而无法评估。总体而言，81 名患者中有 52 名在 MTB 讨论后接受了全身治疗，并可评估临床结果。使用 Kaplan–Meier 分析比较了接受 MTB 推荐治疗的患者的 PFS 以及根据医生的选择和乳腺和妇科肿瘤委员会的其他建议接受其他全身治疗的患者的 PFS。接受匹配治疗（MTB 推荐）的患者的 PFS（n = 23）显著延长（中位 PFS 5.5 vs. 3.5 个月，p = 0.0014，图3）。根据研究者对主要临床益处的初步定义，23 名可评估患者中有 11 名在接受 MTB 推荐治疗后获得了主要临床获益（PFSr ≥ 1.3 和 PR/SD ≥ 6 个月）（表3）。因此，在接受分子分析的 81 名乳腺癌或妇科恶性肿瘤患者中13.6%（11/81）的患者通过精准肿瘤学获得了非常显著的临床改善（主要临床获益）。特别是，一名阑尾粘液腺癌（MAAP）患者也受益于扩展的分子诊断，该患者之前曾被作为卵巢癌治疗。通过识别 MAAP 患者中常见的分子变异（表3），在新的组织病理学评估后相应地改变了诊断，并根据 MTB 的建议对该患者接受了 HIPEC 和化疗（FOLFOX）作为 SoC 治疗，并获得了 6 个月的 PR。此外，在一名被诊断为原发性转移性乳腺癌（mBC）且之前已接受过五线全身疗法的患者中，研究者通过扩展分子诊断检测到了PALB2 c.3202-1G>A 突变。随后确认该突变为胚系变异，不同于任何胚系或体细胞BRCA1/2序列变异（表3）。根据 MTB 的建议，患者接受了奥拉帕利治疗，并在 22 个月内病情稳定。这凸显了检测PALB2、CHEK2和RAD51C胚系序列变异的重要性，尤其是考虑到 PARP 抑制剂在 mBC 中的临床潜力，这超出了目前批准的适应症。

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请注意，以上仅为常见的妇科疾病分类，实际病情可能更为复杂。如果出现相关症状或不适，建议及时就医，以便得到专业的诊断和治疗。

在疾病地域分布上，一线城市的患者需求占比超过30%，二、三、四线城市的需求均超过20%。由此可见，一线城市在患者量明显更多、需求更大；而二线城市虽然患者需求比例略低于三线城市，但由于人口基数更大，因此二线城市的患者量和需求量亦高于三、四线城市。另据调研显示，城市女性不仅发病率低于农村，就诊比例也远高于农村，这一数据反馈的现状，与地区的经济情况、医疗水平、交通条件以及患者疾病意识息息相关。

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